Es un sistema de identificación veloz, un número de 7 cifras que deja identificar los diferentes productos que, no siendo fármacos, se consumen, aplican o bien emplean sobre el cuerpo, y se ponen a predisposición de los usuarios, de conformidad y conformemente con lo que se establece en las reglamentaciones técnico- …
Espuma extra suave que limpia suavemente la piel dejándola ligeramente perfumada, aúna el el sofisticado aroma de la rosa y la vainilla dulce con delicados toques de almizcle, disfruta de un...
Formulada con una selección de aceites como el de Almendras, Aguacate, Coco, Girasol, Argán, Lino, Macadamia y Oliva con reconocidas propiedades suavizantes, hidratantes y nutritivas.
Hidrata, refresca y repara, ideal para aplicar después del depilado o rasurado ya que además de proporcionar sensación de alivio y frescor, deja la piel suave e hidratada.
Productos para el higiene y aseo, tanto para hombres como para mujeres.
La mejor calidad en productos de cuidado personal.
¿Quién pone el código nacional de los fármacos?
La Agencia De España del Fármaco y Productos Sanitarios (AEMPS) ha confirmado la incorporación del Código Nacional (CN) en el identificador único que va a deber figurar en el envase de ciertos fármacos de empleo humano.
¿Quién realiza la ficha técnica de un fármaco?
La ficha técnica o bien resumen de las peculiaridades del producto es un documento oficial aprobado por las Agencias Reguladoras del Fármaco, cuando se registra un nuevo medicamento.
¿Quién otorga el reconocimiento legal de una substancia como fármaco?
todos los fármacos usados en España, deben contar con una autorización de comercialización que otorga la AEMPS una vez ha evaluado propiciamente su calidad, seguridad y eficiencia, y cualquier va- riación que se genere debe del mismo modo ser autorizada o bien notificada a la AEMPS.
¿Qué es el significado de EFP?
La Educación y Capacitación Profesional (EFP) es un factor clave del aprendizaje permanente, que dota a los jóvenes de las competencias y experiencias relevantes precisas para ciertas ocupaciones. … La mayor parte del aprendizaje ocurre en el sitio de trabajo.
¿Quién acredita los fármacos?
La Agencia De España de Fármacos y Productos Sanitarios (AEMPS), como agencia estatal adscrita al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales y también Igualdad es el organismo que garantiza a los ciudadanos y a los profesionales sanitarios la calidad, seguridad, eficiencia y adecuada información de los fármacos y productos …
¿Qué es OTC en farmacia ejemplos?
El término OTC (Over The Counter, por sus iniciales en inglés), muy usado en Europa y poco a poco más en España y traducido en muchas ocasiones de forma textual por las expresiones “de mostrador” o bien “de venta libre”, incluye los fármacos no sujetos a prescripción facultativa y no rembolsados (fármacos de autocuidado), los …
¿Quién acredita los fármacos en Argentina?
En este país, las labor de fiscalización, regulación y control de las especialidades medicinales es desarrollada por la Administración Nacional de Fármacos, Comestibles y Tecnología Médica (ANMAT), que garantiza su calidad, eficiencia y seguridad.
¿Cuáles son los fármacos promocionales?
Un fármaco promocional (asimismo conocido como Especialidad Farmacéutica Promocional, o bien por sus iniciales EFP), es aquel para cuya adquiere no es preciso ni un diagnóstico anterior de un médico ni tampoco una receta médica (prescripción médica).
¿Quién se hace cargo de legislar los productos farmaceuticos?
Ministerio de Sanidad – Profesionales – Legislación.
¿Dónde deben incluir los fármacos su información?
La Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo de 6 de noviembre de 2001 por la que se establece un código comunitario sobre fármacos para empleo humano (versión afianzada) 1 , especifica la información que ha de ser incluida en la FT, etiquetado y prospecto de los fármacos de empleo humano.
